مع مرور الوقت ، زاد قطاع الأدوية من إنتاجه ، وتم تطوير باحثين جدد في الأدوية والعقاقير المختلفة للأمراض الصغيرة إلى الكبرى. أتوا في شكل أقراص ، كبسولات ، مسحوق ، حقن ، إلخ. أدى التقدم في قطاع المستحضرات الصيدلانية إلى بناء بنية تحتية صحية قوية وخفض معدل الوفيات إلى حد كبير.
Emgality مقابل Aimovig
الفرق بين Emgality و Aimovig هو أن المكون الرئيسي أو الدواء المستخدم لتحضير الدواء Emgality هو gulcanezumab وهو جسم مضاد أحادي النسيلة ، بينما من ناحية أخرى ، فإن المكون الرئيسي أو الدواء المستخدم في تحضير الدواء Aimovig هو erenumab الذي هو أيضًا جسم مضاد أحادي النسيلة. الأجسام المضادة وحيدة النسيلة هي الأجسام المضادة للجهاز المناعي التي يتم تحضيرها في المختبر عن طريق استنساخ بعض خلايا الدم البيضاء.
Emgality هو دواء متوفر في السوق باسم علامته التجارية ، ولا يتوفر دواء عام. يستخدم الدواء كإجراء وقائي لعلاج آلام الهجرة وكذلك مجموعة نوبات الصداع عند البالغين. المكون الرئيسي للدواء المستخدم في صنعه هو galcanezumab.
Aimovig هو دواء تمت الموافقة عليه من قبل FDA في 17 مايو 2018. الدواء متوفر في السوق باسم علامته التجارية ، ولا يتوفر دواء عام له. يستخدم الدواء للعلاج كطريقة وقائية لآلام الهجرة عند البالغين.
جدول مقارنة بين Emgality و Aimovig
| معلمات المقارنة | إمجاليتي | ايموفيج |
| الموافقة على منع الهجرة | 27 سبتمبر 2018 | 17 مايو 2018 |
| مكونات الدواء | جلكانيزوماب-جنلم | إرينوماب-أوو |
| عملية الاستيعاب | يتم إعطاؤه عن طريق الحقن الذاتي بطبقة تحت الجلد أو القلم المعبأ مسبقًا أو المحقنة. | يُعطى الحقن الذاتي للطبقة تحت الجلد بواسطة حاقن تلقائي مملوء مسبقًا. |
| عمل | يرتبط الدواء بـ CGRP مما يمنع تأثيره | يمنع الدواء مستقبل CGRP. |
| نصف الحياة | 27 يومًا | 28 يومًا |
| يستعمل ل | علاج الصداع النصفي والعنقودية العرضية للصداع عند البالغين | علاج الصداع النصفي عند البالغين |
| الجرعة | عند البدء بـ 240 مجم ثم 120 مجم للصداع النصفي بينما يتم حقن 300 مجم (3 × 100 مجم) شهريًا لمجموعة الصداع العرضية. | 70 ملغ شهريا ، بينما في بعض الأحيان يمكن مضاعفة الجرعة حسب المريض. |
ما هو Emgality؟
Emgality هو دواء تم تطويره بواسطة Eli Lily and Company. حصل الدواء على موافقته على علاج آلام الهجرة في 27 سبتمبر 2018 أثناء علاج الصداع العنقودي العرضي في 4 يونيو 2019. المنتج الرئيسي أو المكون الرئيسي أو المادة الكيميائية المستخدمة في تحضير الدواء هو Galcanezumab. نصف العمر الافتراضي للدواء حوالي 27 يومًا.
يتم حقن الدواء في طبقة الجلد تحت الجلد بمساعدة قلم أو حقنة مملوءة مسبقًا. تبلغ تركيبة الجرعة المعطاة للمريض لعلاج الصداع النصفي حوالي 240 مجم ، ولكن يمكن تقليلها لاحقًا إلى 120 مجم. في حين أن تركيبة الجرعة لعلاج مجموعات الصداع العرضية هي أن يتم إعطاء المرضى جرعة مقدارها 300 مجم (3 × 100 مجم). عندما يحقن الدواء في الجسم فإنه يمنع نشاط بعض البروتينات ، مما يمنع تأثير CGRP.
بعض الآثار الجانبية التي أبلغ عنها المرضى بعد استخدام الدواء هي - الإمساك ، حكة الجلد ، الدوخة ، الكدمات ، تفاعلات موقع الحقن حوالي 18٪ ، الأجسام المضادة للأدوية (تصل إلى 12.5٪).
ما هو ايموفيج؟
Aimovig هو دواء تم تطويره بواسطة Amgen. حصل دواء Aimovig على موافقته من إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) لعلاج المرضى (البالغين) الذين يعانون من الصداع النصفي في 17 مايو 2018. يُعرف المنتج أو المكون الرئيسي أو المادة الكيميائية المستخدمة في تحضير الدواء باسم Erenumab. نصف العمر الافتراضي لـ aimovig حوالي 28 يومًا.
يتم حقن الدواء تحت الجلد بمساعدة حاقن ذاتي مملوء مسبقًا. جرعة الدواء التي تعطى للمريض لعلاج آلام الصداع النصفي حوالي 70 ملغ ، ويمكن مضاعفتها حسب حاجة المريض. بعد حقن الدواء أو الدواء ، فإنه يمنع مستقبل CGRP.
في السوق ، يتوفر الدواء باسم علامته التجارية ، ولا يتوفر دواء عام له. بعض الآثار الجانبية التي أبلغ عنها المرضى بعد استخدام الدواء هي - إمساك ، حكة في الجلد ، إرهاق ، تقلصات عضلية ، تشنجات عضلية ، تفاعلات موقع الحقن بحوالي 6٪.
الاختلافات الرئيسية بين Emgality و Aimovig
استنتاج
مع مزايا النمو في قطاع الصحة ، هناك أيضًا عيوب لأنه يسير جنبًا إلى جنب. بفضل التقنيات المحسنة ، سهلت عملية إنتاج الأدوية إلى حد يصل إلى ألف وملايين في المرة الواحدة.
ولكن مع ذلك ، بدأت تكلفة الدواء أيضًا في التباين ، مما يجعله في بعض الأحيان غير قادر على تحمله من قبل عامة الناس.
ربما تكون Emgality و Aimovig بديلاً جيدًا لبعضهما البعض إذا كان أحدهما متاحًا. على الرغم من الاختلاف في طريقة عملها ، إلا أنها لا تزال مصنوعة لعلاج الألم الحاد الناجم عن الصداع النصفي ومجموعة الصداع العرضية.
مراجع
- https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/03007995.2020.1783219
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7847775/
