الفرق بين ALS و PLS (مع الجدول)

تؤثر أمراض الخلايا العصبية الحركية سلبًا على دماغ الشخص وأعصابه. إنها تضرب الخلايا العصبية العلوية والسفلية ويمكن أن تستمر لسنوات عديدة. ALS و PLS نوعان من أمراض الخلايا العصبية الحركية التي تشترك في العديد من الخصائص. ومع ذلك ، هناك بعض الاختلافات بينهما أيضًا.

ALS مقابل PLS

الفرق بين ALS و PLS هو أن كلاهما يحرز تقدمًا في الشخص المشخص بسرعات مختلفة. من المتوقع أن يعيش مريض التصلب الجانبي الضموري لمدة تصل إلى ثلاث إلى خمس سنوات بينما يتمتع مريض التصلب الجانبي الضموري عمومًا بعمر طبيعي. في حين أن التصلب الجانبي الضموري مرض قاتل ، إلا أنه في معظم الحالات لا يكون التصلب الجانبي الضموري.

ALS هي اختصار للتصلب الجانبي الضموري. إنه مرض يصيب الجهاز العصبي للإنسان. يعاني المريض من ضعف العضلات وكذلك تدهور الوظائف البدنية عند تشخيصه بمرض التصلب الجانبي الضموري. ومع ذلك ، يعتبر المرض نادرًا حيث يصيب أقل من 1000 شخص سنويًا.

PLS هي اختصار للتصلب الجانبي الأولي. يصيب المرض الشخص الذي تم تشخيصه بشكل أبطأ بكثير من تأثير التصلب الجانبي الضموري. يتسبب في فشل الخلايا العصبية في الدماغ التي تتحكم في جميع حركات الجسم. يعاني المرضى من ضعف في عضلاتهم الإرادية لكنهم يعيشون حياة طبيعية.

جدول المقارنة بين ALS و PLS

معلمات المقارنة	ALS	الرجاء
التقدم	يتطور ALS بمعدل سريع في المرضى.	تقدم PLS بمعدل بطيء في المرضى.
فترة الحياة	من المتوقع أن يعيش الشخص الذي تم تشخيصه لمدة 3-5 سنوات.	يعيش الشخص الذي تم تشخيصه بشكل عام حياة طبيعية.
الخلايا العصبية الحركية	يؤثر ALS على الخلايا العصبية الحركية العليا وكذلك الخلايا العصبية الحركية السفلية.	بشكل عام ، تؤثر PLs على الخلايا العصبية الحركية السفلية للمريض.
الهزال العضلي	ALS يؤدي إلى هزال العضلات.	PLS لا يؤدي إلى هزال العضلات.
الأعراض	تعتبر الأعراض البصلية أكثر شيوعًا في المرضى الذين يعانون من مرض التصلب الجانبي الضموري.	أعراض البلبار ليست شائعة في المرضى الذين يعانون من PLS.
أعراض أخرى	قد يسبب التصلب الجانبي الضموري فشلًا تنفسيًا والتهابًا رئويًا.	لا يسبب التصلب الجانبي الضموري أعراضاً أخرى مثل فشل الجهاز التنفسي والالتهاب الرئوي.
أمراض المناعة الذاتية	أمراض المناعة الذاتية شائعة لدى المرضى الذين يعانون من التصلب الجانبي الضموري.	أمراض المناعة الذاتية ليست شائعة في المرضى الذين يعانون من التصلب الجانبي الأولي.

ما هو التصلب الجانبي الضموري؟

التصلب الجانبي الضموري أو التصلب الجانبي الضموري هو مرض تدريجي يؤثر على الجهاز العصبي. إنه يصيب الخلايا العصبية الموجودة في الدماغ وكذلك في النخاع الشوكي. هذا يؤدي إلى فقدان السيطرة على العضلات. وهذا يعني أن المريض غير قادر على التحكم في حركات الأطراف. من المتوقع عمومًا أن يعيش الأشخاص المصابون بمرض التصلب الجانبي الضموري لمدة تصل إلى ثلاث أو خمس سنوات.

يُطلق على المرض أحيانًا أيضًا اسم مرض Lou Gehrig. يأتي هذا الاسم من لاعب بيسبول مشهور تم تشخيص إصابته بالمرض. ومع ذلك ، لا تزال أسباب حدوث ALS غير معروفة ، على الرغم من أن بعض الحالات معروفة بأنها وراثية. علاوة على ذلك ، لا يوجد علاج فعال لمرض التصلب الجانبي الضموري. ومع ذلك ، هناك العديد من العلاجات والأدوية التي تعمل على إبطاء تطور المرض.

عندما يصاب الشخص بمرض التصلب الجانبي الضموري ، تبدأ المراحل الأولية بارتعاش العضلات وضعف الأطراف. يعاني بعض الأشخاص من تلعثم في الكلام. تشمل الأعراض الأخرى التي تحدث بعد ذلك صعوبة في المشي أو القيام بأنشطة أخرى وضعف في الساقين والتعثر والسقوط والخرق وضعف اليدين وصعوبة البلع وتشنجات العضلات وتقلبات المزاج وحتى التغيرات السلوكية. عادةً ما يصيب المرض الأطراف أولاً ثم ينتشر إلى أجزاء أخرى من الجسم.

ما هو PLS؟

التصلب الجانبي الضموري أو التصلب الجانبي الأولي هو مرض آخر للجهاز العصبي له خصائص مماثلة لمرض التصلب الجانبي الضموري. ومع ذلك ، على عكس ALS ، يؤثر التصلب الجانبي الضموري فقط على الخلايا العصبية الحركية العليا للشخص. وهذا يؤدي إلى موت الخلايا العصبية في الدماغ مما يؤدي إلى عدم قدرة المريض على التحكم في الحركة. يتسبب المرض في ضعف العضلات الإرادية مثل الساقين والذراعين واللسان.

PLS هي حالة نادرة يمكن أن تهاجم أي شخص بغض النظر عن عمره. ومع ذلك ، فإنه يصيب في الغالب الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين الأربعين إلى الستين. علاوة على ذلك ، من المرجح أن يصيب المرض الذكور أكثر من الإناث. وهو يصيب أطراف الإنسان في مراحله المبكرة ثم ينتشر إلى أجزاء أخرى من الجسم ببطء. يمكن للمريض أن يعيش حياة طبيعية بسبب هذا التقدم البطيء.

أسباب التصلب الجانبي الضموري غير معروفة وكذلك العلاج. ومع ذلك ، يحاول الخبراء الطبيون دائمًا إدارة أعراض التصلب الجانبي الأولي من خلال العلاجات والأدوية المختلفة. تشمل الأعراض الأولية لمرض التصلب العصبي المتعدد التيبس وضعف في عضلات الساق وصعوبة في الحفاظ على التوازن وتشنجات عضلية متقطعة وتشنج في الكلام وحتى صعوبة في البلع. وفي مراحل لاحقة يعاني المريض من مشاكل في السيطرة على المثانة وألم في أسفل الظهر والرقبة كذلك.

الاختلافات الرئيسية بين ALS و PLS

1. يتطور ALS بمعدل سريع في المرضى بينما يتطور PLS بمعدل أبطأ.
2. من المتوقع أن يعيش مريض التصلب الجانبي الضموري لمدة تصل إلى 3-5 سنوات بينما يتمتع مريض التصلب الجانبي الضموري عمومًا بعمر طبيعي.
3. يؤثر ALS على كل من الخلايا العصبية الحركية العلوية والسفلية بينما يؤثر PLS فقط على الخلايا العصبية الحركية العليا.
4. يؤدي التصلب الجانبي الضموري إلى هزال العضلات بينما لا يحدث التصلب الجانبي الضموري.
5. تعتبر الأعراض البصلية شائعة جدًا لدى مرضى التصلب الجانبي الضموري بينما نادرًا ما يعاني مرضى التصلب الجانبي الضموري.
6. قد يتسبب ALS في فشل الجهاز التنفسي والالتهاب الرئوي بينما لا يسبب التصلب الجانبي الضموري مثل هذه الحالة.
7. أمراض المناعة الذاتية شائعة بين مرضى التصلب الجانبي الضموري بينما تكون أقل شيوعًا في مرضى التصلب الجانبي الأولي.

استنتاج

التصلب الجانبي الضموري والتصلب الجانبي الضموري من الأمراض المتشابهة جدًا التي تؤثر على الجهاز العصبي للإنسان. كلاهما يسبب فشلًا في التحكم في حركات العضلات وينتشر من الأطراف إلى أجزاء أخرى من الجسم. حتى أن العديد من الخبراء الطبيين يجادلون بأنهم مجرد أعراض مختلفة لنفس المرض. ومع ذلك ، فإن الاختلاف الرئيسي بينهما هو معدل تقدمهما.

يتطور التصلب الجانبي الضموري سريعًا في جسم المريض الذي يُتوقع منه بعد ذلك أن يعيش لمدة تصل إلى 3 إلى 5 سنوات. من ناحية أخرى ، يتقدم PLS بمعدل أبطأ بكثير ، مما يسمح للشخص أن يعيش حياة طبيعية. ومع ذلك ، في بعض الحالات ، يعيش مرضى التصلب الجانبي الأولي فقط لمدة تصل إلى 20 عامًا.

مراجع