غالبًا ما يتم تبادل مصطلحات ALS (التصلب الجانبي الضموري) و MS (التصلب المتعدد) (التصلب المتعدد). كلا المرضين يؤثران ويستهدفان الجهاز العصبي المركزي للمريض. من المرجح أن يعاني الأشخاص المصابون بمرض التصلب الجانبي الضموري والتصلب المتعدد من مشاكل في الإدراك (المعرفة والإدراك) والذاكرة. المرضى الذين يعانون من مرض التصلب العصبي المتعدد أكثر عرضة للإصابة باضطرابات عقلية من مرضى التصلب الجانبي الضموري. أكثر أعراض المرض شيوعًا هو فقدان المهارات الجسدية.
ALS مقابل MS
الفرق بين ALS و MS هو أنه في ALS ، حيث تتدهور صحة الشخص بشكل مطرد بمرور الوقت ، لا يمكن التنبؤ بمسار MS ويختلف من شخص لآخر. في وقت التشخيص ، لا يمكن للأطباء التنبؤ بخطورة مرض التصلب العصبي المتعدد أو معدل تقدمه أو أعراضه المحددة.
مرض لو جيريج ، المعروف باسم ALS ، هو مرض تنكسي مزمن. إنه يؤثر على الخلايا العصبية الحركية للجهاز العصبي ، والتي تقع بالقرب من الحبل الشوكي. تنقل الخلايا العصبية الحركية الرسائل في جميع أنحاء الجسم في جسم سليم ، وتوجه العضلات وأنظمة الجسم للعمل. سوف يقتل ALS بسرعة هذه الخلايا العصبية ، مما يمنعها من العمل بشكل طبيعي.
يعد مرض التصلب العصبي المتعدد أحد أمراض الجهاز العصبي المركزي (CNS) الذي يصيب الدماغ والحبل الشوكي. يتم تدمير الطبقة الواقية للجهاز العصبي المركزي. يتباطأ نقل المعلومات من الدماغ إلى الجسم ، مما يجعل الأنشطة الحركية صعبة. كما أنه يؤخر نقل المعلومات الحسية إلى الدماغ ، مما يقلل الشعور. نادرا ما يكون مرض التصلب العصبي المتعدد قاتلا أو عاجزا تماما.
جدول المقارنة بين ALS و MS
| معلمات المقارنة | ALS | الآنسة |
| شائع | في الرجال. | في أنثى. |
| الأهداف | الجهاز العصبي المركزي والدماغ. | النخاع الشوكي والدماغ. |
| يعاني | يعاني المرضى من صعوبات ومشاكل جسدية أكبر. | يعاني مرضى التصلب العصبي المتعدد من مشاكل وتحديات عقلية أكبر من تلك التي يعاني منها مرض التصلب العصبي المتعدد. |
| تم تشخيصه | تتراوح أعمارهم بين 40 و 70 عامًا. | تتراوح أعمارهم بين 20 و 50 عامًا. |
| مرحلة متأخرة | غالبًا ما يصاب المرضى الذين هم في المراحل المتأخرة من هذا المرض بالشلل. | قد يعاني الأفراد في المراحل المتأخرة من هذا المرض من مشاكل في الحركة ، على الرغم من أنه من غير المحتمل أن يصابوا بإعاقة كاملة. |
ما هو التصلب الجانبي الضموري؟
مرض التصلب الجانبي الضموري هو مرض يضر بالخلايا العصبية الحركية ويتطور بسرعة ، مع ظهور أعراض تزداد سوءًا مع مرور الوقت. يتميز المرض بفقدان الخلايا العصبية الحركية الحقيقية في النخاع الشوكي ، مما يؤدي إلى ضعف وتنكس في الذراعين والساقين والفم والحلق.
الخلايا العصبية التي ماتت لم تعد قادرة على نقل النبضات إلى العضلات. يحدث ضمور ثانوي (ضمور) للعضلات التي تنظمها هذه الخلايا نتيجة لذلك. تُعرف الحالة باسم "التصلب الجانبي" بسبب صلابة الأعمدة الجانبية للعمود الفقري. على الرغم من أن كلا جانبي الجسم يتأثران بمرض التصلب الجانبي الضموري ، فقد يبدأ الضمور من جانب واحد ويصبح متماثلًا مع تقدم المرض.
لا يتأثر تفكير الشخص الذكي أو بصره أو سمعه أو أحاسيسه بالذوق أو الشم أو اللمس بمرض التصلب الجانبي الضموري. عادة ما يكون له تأثير ضئيل على الوظائف الجنسية أو الأمعاء أو المثانة. لا يوجد علاج لـ ALS ولا علاج فعال لإبطاء أو وقف تطور المرض. يقتل ALS في النهاية جميع الخلايا العصبية في الدماغ. عند حدوث ذلك ، يتوقف الجسم عن الاستجابة لتعليمات الدماغ ، ويصاب الأشخاص المصابون بالمرحلة المتأخرة من المرض بالشلل.
ما هو مرض التصلب العصبي المتعدد؟
التصلب المتعدد (MS) هو مرض في الدماغ والحبل الشوكي قد يكون منهكًا (الجهاز العصبي المركزي). يتعرض الغلاف الواقي (الميالين) الذي يحيط بالألياف العصبية للهجوم من قبل الجهاز المناعي في مرض التصلب العصبي المتعدد ، مما يتسبب في صعوبات في الاتصال بين الدماغ وبقية الجسم. قد يتسبب المرض في النهاية في إصابة أو انحطاط عصبي لا رجعة فيه. يحدد مقدار تلف الأعصاب والأعصاب التالفة علامات وأعراض مرض التصلب العصبي المتعدد.
يفقد بعض الأفراد المصابين بمرض التصلب العصبي المتعدد الشديدة قدرتهم على المشي بشكل مستقل أو على الإطلاق ، بينما يذهب البعض الآخر في حالة مغفرة لفترات طويلة من الوقت دون ظهور أي أعراض جديدة. لا يوجد علاج معروف للتصلب المتعدد. من ناحية أخرى ، قد تساعد العلاجات المرضى على التعافي بشكل أسرع من النوبات وتغيير مسار المرض والسيطرة على الأعراض. يعاني غالبية المصابين بمرض التصلب العصبي المتعدد من أعراض الانتكاس والهدوء. لديهم انتكاسات أو فترات من الأعراض الجديدة التي تستمر أيامًا أو أسابيع ثم يتعافون جزئيًا أو كليًا.
نجاح بعد هذه التكرارات ، قد تستمر الفترة الهادئة لتهدئة المرض لأشهر أو حتى سنوات. قد يؤدي الارتفاع الطفيف في درجة حرارة الجسم إلى تفاقم أعراض مرض التصلب العصبي المتعدد لفترة قصيرة ، لكنها لا تمثل انتكاسات حقيقية للمرض. في غضون 10 إلى 20 عامًا من بدء المرض ، يعاني ما لا يقل عن نصف الأشخاص المصابين بمرض التصلب العصبي المتعدد الانتكاس والهاجر من تطور مستمر في الأعراض ، مع فترات هدوء أو بدون فترات. التصلب المتعدد الثانوي التقدمي هو اسم هذا النوع من مرض التصلب العصبي المتعدد.
الاختلافات الرئيسية بين ALS و MS
استنتاج
بشكل عام ، فإن تشخيص مرض التصلب العصبي المتعدد أفضل بكثير من تشخيص التصلب الجانبي الضموري. قد يتمتع الأشخاص المصابون بمرض التصلب العصبي المتعدد بعمر طبيعي إلى حد ما ، على الرغم من أن عمرهم أقصر بحوالي ست إلى سبع سنوات من غير المصابين بالمرض. قد يختلف تشخيص مرضى التصلب المتعدد من ممتاز إلى سيئ اعتمادًا على استجابتهم للعلاج ووجود أمراض مصاحبة.
من ناحية أخرى ، يبلغ متوسط العمر المتوقع للأشخاص المصابين بمرض التصلب الجانبي الضموري 2 إلى 5 سنوات فقط بعد التشخيص ، ولكن يعيش حوالي 20٪ من المرضى المؤكدين لفترة أطول. نظرًا لأن الخلايا العصبية هي أهداف مرض التصلب الجانبي الضموري ، فإنه يتطور بسرعة أكبر من مرض التصلب العصبي المتعدد ، والتشخيص في أحسن الأحوال يكون عادلاً للفقير. التصلب الجانبي الضموري هو بداية تدهور غير مؤلمة وسريعة ومستمرة. العلامة الأكثر شيوعًا هي ضعف العضلات التدريجي. في ALS ، تكون مشاكل العمليات المعرفية أو الحواس الخمس أقل شيوعًا.
